Sleutelmarkt Overzicht:Clinical Trial Imaging Market size werd gewaardeerd op USDÂ 1.355,33 miljoen in 2022, waarbij een CAGR van 8,2% werd geregistreerd tijdens de prognoseperiode (20023-2030), en de markt zal naar verwachting in 2030 USDÂ 2.529,16 miljoen waard zijn.Klinische proef beeldvorming is het gebruik van verschillende medische beeldvormingstechnieken in de context van klinische studies. De belangrijkste vormen van klinische trial imaging omvatten X-stralen, echografie, en anderen. Klinische trial beeldvorming is essentieel voor het evalueren van de veiligheid, efficiëntie en effectiviteit van nieuwe medische, chirurgische behandelingen, drugs, hulpmiddelen en interventies op het menselijk lichaam. Als gevolg van de bovenstaande voordelen, klinische proef beeldvorming is een ideale oplossing voor verschillende eindgebruikers, waaronder farmaceutische en biotechnologie bedrijven, contract device fabrikanten, en anderen.
De toenemende prevalentie van chronische en niet-overdraagbare ziekten over de hele wereld is een van de belangrijkste factoren die de groei van de wereldwijde markt voor beeldvorming uit klinische studies gedurende de prognoseperiode stimuleren. Volgens het rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie in september 2022 sterven wereldwijd jaarlijks 41 miljoen mensen aan niet-overdraagbare ziekten, wat vergelijkbaar is met 74% van alle internationale ziektes. Hart- en vaatziekten vertegenwoordigen de meest niet-communiceerbare passeren, of 17,9 miljoen individuen per jaar, gevolgd door tumoren, aanhoudende respiratoire ziekten, en diabetes. Bovendien wordt verwacht dat het toenemende aantal biologische stoffen over de hele wereld de vraag naar klinische proefbeeldvorming over de hele wereld gedurende de prognoseperiode zal verbeteren.
Clinical Trial Imaging Market Report Coverage:Rapportattributen | Rapportgegevens |
Studie Tijdlijn | 2017-2030 |
Marktomvang in 2030 (miljoen USD) | 2,529,16 miljoen |
CAGR (20023-2030) | 8,2% |
Basisjaar | 2022 |
Door product en diensten | Diensten en software |
Op Modaliteit | X-stralen, CT (Computed Tomografie, MRI (Magnetic Resonance Imaging), Ultrasound, PET, enz. |
Op aanvraag | Oncologie, Neurologie, Endocrinologie, Cardiologie, Dermatologie, Hematologie, enz. |
Op eindgebruiker | Farmaceutische en biotechnologie Bedrijven, Contract Device Manufacturers, Academische en Overheid Research Institutes e.a. |
Geografie | - Azië-Pacific [China, Zuidoost-Azië, India, Japan, Korea, West-Azië]
- Europa [Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Rusland, Spanje, Nederland, Turkije]
- Noord-Amerika [Verenigde Staten, Canada, Mexico]
- Midden-Oosten & Afrika [GCC, Noord-Afrika, Zuid-Afrika]
- Zuid-Amerika [Brazilië, Argentinië, Columbia, Chili, Peru]
|
Sleutelspelers | Clario, Biomedical Systems Corporation, Biotelemetrie, Inc., Image Core Lab, WCG Clinical, Ixico PLC, Resonance Health Limited, Medspace Holdings Inc., Mediane Technologies and Radiant Sage |
Monster aanvragenMarktdynamiek:Stuurprogramma: Klinische trial imaging wordt ingezet door farmaceutische en biotechnologie bedrijven voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, medicijnen, en proeven van deze geneesmiddelen voor hun efficiëntie. Bovendien, klinische trial imaging is gunstig voor het bepalen van de predispositie van een ziekte, tract de respons van de patiënt na de drugtest, het evalueren van de ernst van het geneesmiddel en de patiënt, diagnose van laesies, monitoring therapieën, en follow-up voor de herstelpercentages. Farmaceutische en biotechnologie bedrijven spelen een zeer belangrijke rol in de markt voor klinische proef beeldvorming, omdat zij technologie gebruiken voor het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe en verbeterde producten.
In het boekjaar 2021 kondigde Johnson en Johnson een Amerikaans multinationaal farmaceutisch bedrijf bijvoorbeeld de uitgaven aan van 14,7 miljard dollar voor onderzoek en ontwikkeling van activiteiten voor hun farmaceutische en biotechnologiesector, die 21% hoog waren ten opzichte van het voorgaande jaar 2020. De toenemende investeringen in de ontwikkeling van de farmaceutische en biotechnologie-industrie zullen naar verwachting de wereldwijde markt voor beeldvorming voor klinische proeven over de hele wereld stimuleren.
Beveiliging: De belangrijkste factor die van invloed is op de groei van klinische proef beeldvorming is de hoge kosten van beeldvormingssystemen. Er zijn verschillende factoren die verband houden met de kosten van klinische beeldvormingssystemen, zoals onderzoeks- en ontwikkelingskosten, kosten van geavanceerde technologieën, naleving van de regelgeving, goedkeuringen en distributiekosten, en andere.
Bijvoorbeeld, de ontwikkeling van klinische trial imaging systemen omvat uitgebreid onderzoek, engineering, en testprocessen. Het vereist aanzienlijke investeringen in onderzoek en ontwikkeling om geavanceerde klinische beeldvorming technologieën te creëren die nauwkeurig, efficiënt en veilig zijn. Bovendien, klinische proef beeldvorming systemen vereisen high-end technologieën zoals hoge resolutie sensoren, geavanceerde beeldverwerking algoritmen, en geavanceerde hardware componenten.
De integratie van deze geavanceerde apparatuur in de beeldvormingssystemen voor klinische proeven verhoogt de efficiëntie en nauwkeurigheid van het systeem door ook de hoge kosten van de eindproducten te veroorzaken. De hoge kosten van beeldvormingssystemen voor klinische proeven zullen naar verwachting de groei van beeldvorming voor klinische proeven over de hele wereld gedurende de prognoseperiode belemmeren.
Mogelijkheden:In de afgelopen jaren, strategische samenwerkingen in verband met de ontwikkeling van een nieuwe reeks van klinische trial beeldvorming medicijnen verhogen het gebruik van klinische trial beeldvorming voor verschillende behandelingen over de hele wereld. Deze factor zal naar verwachting lucratieve groeikansen bieden voor de groei van de wereldwijde markt voor beeldvorming uit klinische studies gedurende de prognoseperiode.
Bijvoorbeeld, in juni 2023, WCG Clinical, een klinische hulp, en innovatie-producerende organisatie verklaarde de organisatie met Mint Clinical, die is een producent van beeld doorlezen en onthullen programmering voor klinisch dagelijks schema en onderzoek om de mint letsel radiologie fase gebruiken voor oncologie preliminaria. De mint letsel programmering wordt gebruikt om genormaliseerde PC-helpde enquête van klinische beeldvorming te bereiken. Voortaan zullen de strategische samenwerkingen in verband met de ontwikkeling van een nieuwe reeks geneesmiddelen voor klinische proefbeeldvorming een potentieel voor marktgroei creëren.
Clinical Trial Imaging Market Segmentation:Per product en diensttype Het segment product- en dienstentype is ingedeeld in diensten en software. In 2022 vertegenwoordigde het dienstensegment het grootste marktaandeel in de markt voor beeldvorming uit klinische proeven. Het dienstensegment was ook goed voor het snelst groeiende segment van het product- en dienstentype. Klinische trial beeldvorming diensten worden gebruikt in de farmaceutische industrie voor verschillende toepassingen. Volgens het rapport van de Indian Brand Equity Foundation in augustus 2021 neemt de farmaceutische industrie in India bijvoorbeeld toe met een jaarlijkse groei van 17,7%, en steeg deze in juli 2020 met 13,7%. De significante groei in de farmaceutische industrie in opkomende economieën over de hele wereld is dus de belangrijkste drijvende factor voor de segmentgroei gedurende de prognoseperiode.
Op ModaliteitHet modaliteitssegment is onderverdeeld in x-stralen, CT (Computed Tomography), MRI (Magnetic Resonance Imaging), echografie, PET en anderen. In 2022 was het segment CT (Computed Tomography) goed voor het hoogste marktaandeel op de markt voor beeldvorming uit klinische proeven. CT (Computed Tomography) is een proces waarbij een X-ray machine is aangesloten op een computer om het gedetailleerde beeld van gebieden binnen het lichaam te onderzoeken voor diagnose, onderzoek en behandeling toepassingen. CT-scans worden op grote schaal gebruikt voor de diagnose en detectie van longkanker, traumatische hersenletsels en andere chronische ziekten. Bijvoorbeeld, volgens het rapport van de American Cancer Society in januari 2023, longkanker is de belangrijkste oorzaak van kankerdood in de VS, die goed was voor elke 1 op 5 kankerdoden. Daarom wordt verwacht dat de toenemende gevallen van lunchkanker in de grote economieën over de hele wereld de segmentgroei in de periode zullen stimuleren.
Verwacht wordt echter dat het röntgensegment tijdens de prognoseperiode het snelst groeiende segment zal zijn. De belangrijkste voordelen van de röntgenfoto voor de beeldvorming van klinische proeven zijn het lage stralingsniveau tijdens de röntgenfotoprocedure in vergelijking met andere procedures. Vanwege het bovenstaande voordeel neemt het gebruik van röntgenfoto's toe bij de behandeling van beeldvorming uit klinische studies.
Op aanvraagHet toepassingssegment is gecategoriseerd in oncologie, neurologie, endocrinologie, cardiologie, dermatologie, hematologie en andere. In 2022 vertegenwoordigde het oncologiesegment het grootste marktaandeel in de markt voor beeldvorming uit klinische proeven. Oncologie is de studie, behandeling, diagnose en preventie van tumoren en kankers. In de oncologie wordt beeldvorming in klinische studies ingezet om bewijs te leveren voor de besluitvorming. De toenemende prevalentie van kanker over de hele wereld is de belangrijkste factor die de segmentgroei over de hele wereld over de prognoseperiode drijft. Volgens de gegevens die het National Center for Biotechnology Information in oktober 2022 heeft gepubliceerd, is de wereldwijde incidentie van nieuwe kankergevallen over de hele wereld naar schatting met 12,8% gestegen in 2025. De toenemende prevalentie van kankergevallen versnelt dus de groei van klinische trial imaging om de werkzaamheid van het geneesmiddel te evalueren. Dus, de toenemende goedkeuring van klinische proef beeldvorming in oncologie is gunstig voor de marktgroei.
Echter, cardiologie is naar verwachting het snelst groeiende segment gedurende de prognoseperiode als gevolg van de toenemende prevalentie van klinische trial beeldvorming in de diagnose en genezing van hart- en vaatziekten is de drijvende kracht achter de segmentgroei.
Op eindgebruiker Het eindgebruikerssegment is ingedeeld in farmaceutische en biotechnologiebedrijven, contractfabrikanten, academische en overheidsonderzoeksinstellingen en andere. In 2022 was het segment farmaceutische en biotechnologiebedrijven goed voor het grootste aandeel in de markt voor beeldvorming in klinische proeven. In de farmaceutische en biotechnologie-industrie wordt klinische trial imaging gebruikt voor diagnose, ziektepredispositie en het bepalen van de respons en follow-ups van patiënten. Bovendien heeft beeldvorming uit klinische studies een mogelijke toepassing bij de beoordeling van de veiligheid van geneesmiddelen tijdens klinische studies. Zo kondigde de regering van de Verenigde Staten in september 2022 het initiatief aan voor de ontwikkeling van biotechnologie- en bioproductie-initiatieven in het hele land. De toenemende overheidsinitiatieven voor de ontwikkeling van de biotechnologiesector in de belangrijkste economieën zullen naar verwachting de segmentgroei in de prognoseperiode stimuleren.
Er wordt echter verwacht dat contractonderzoeksinstellingen het snelst ontwikkelende fragment zijn gedurende de meetperiode, vanwege het toenemende aantal contractonderzoeksinstellingen over de hele wereld dat de groei van het segment\\\\ drijft.
Per regio:Per regio wordt de markt gesegmenteerd in Noord-Amerika, Europa, Azië-Pacific, Midden-Oosten & Afrika en Latijns-Amerika. In 2022 was Noord-Amerika goed voor het hoogste marktaandeel in de markt voor beeldvorming uit klinische proeven. De belangrijkste factoren zoals het verhogen van de uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling in de farmaceutische industrie in de hele regio zijn enkele van de essentiële aspecten van het versnellen van de goedkeuring van klinische trial beeldvorming behandeling in de Verenigde Staten. Volgens het rapport van het Congressional Budget Office in april 2021 waren de totale uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling in de Verenigde Staten door de farmaceutische industrie goed voor 83 miljard dollar. Vandaar dat de ontwikkeling van bovengenoemde industrieën de inkomstengroei van de markt versnelt.
Niettemin wordt verwacht dat Azië-Pacific gedurende de prognoseperiode de snelst groeiende regio zal zijn als gevolg van de toenemende investeringen van de overheidsinstanties in de regio in de ontwikkeling van de farmaceutische industrie. Zo kondigde de Indiase overheid in november 2021 de productiegebonden stimuleringsregeling (PLI) aan voor de ontwikkeling van de farmaceutische industrie in het hele land. Volgens de regeling heeft de farmaceutische industrie in de hele industrie in maart 2023 een investering van 197,23 miljard dollar opgeleverd. Een aanzienlijke toename van de investeringen in de farmaceutische industrie in het hele land biedt dus aanzienlijke groeikansen voor de markt voor beeldvorming uit klinische proeven.
Clinical Trial Imaging Market Concurrerende Landschap:De Clinical Trial Imaging markt is zeer concurrerend, met verschillende grote spelers en tal van kleine en middelgrote ondernemingen. Deze bedrijven hebben sterke onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteiten en een sterke aanwezigheid op de markt via hun uitgebreide productportefeuilles en distributienetwerken. De markt wordt gekenmerkt door intensieve concurrentie, waarbij bedrijven zich richten op het uitbreiden van hun productaanbod en het vergroten van hun marktaandeel door fusies, overnames en partnerschappen. De belangrijkste spelers op de markt zijn:
Clario
â € ¢ Biomedical Systems Corporation
* Biotelemetrie, Inc.
â € ¢ Image Core Lab
* WCG Clinical *
* Ixico PLC
â € ¢ Resonance Health Limited
Medspace Holdings Inc.
Mediane Technologies
Radiant Sage
Recente ontwikkelingenâ € ¢ In mei 2021, WCG Clinical, een klinische trial oplossing provider aangekondigd de overname van Avavo Group, dat is een levenswetenschappen adviesbureau. De overname hielp WCG Clinical om hun productportfolio van oplossingen op basis van klinische proeven, naleving van de regelgeving en kwaliteitsmanagement uit te breiden.