Mercado clave Sinopsis:Se espera que el mercado de inactivación viral crezca en una CAGR de 12,3% durante el período de previsión (2023-2030), con un tamaño de mercado proyectado de USD 1.208,22 millones para 2030. El mercado fue valorado en USD 536,4 millones en 2022. Los factores que impulsan el crecimiento del mercado incluyen el aumento de la demanda de tecnologías de inactivación viral en la industria biofarmacéutica, el aumento de las inversiones en actividades de R plagaD y la creciente prevalencia de enfermedades virales. Además, se espera que la adopción cada vez mayor de tecnologías de uso único y avances en los métodos de inactivación viral contribuyan al crecimiento del mercado.La inactivación viral es un proceso que se utiliza para eliminar o inactivar virus en productos biológicos o farmacéuticos como vacunas, productos sanguíneos y productos de terapia génica. Este proceso es importante para garantizar la seguridad y eficacia de estos materiales para su uso en entornos médicos, de investigación e industriales. Además, la inactivación viral se logra mediante diversos métodos físicos, químicos y biológicos. Uno de los métodos químicos utilizados principalmente es el tratamiento con desinfectantes o solventes como cloro, peróxido de hidrógeno o compuestos de amonio cuaternario que se utilizan para inactivar virus. Tales sustancias químicas interrumpen el sobre viral y desnaturalizan las proteínas y los ácidos nucleicos. Por lo tanto, la elección del método depende de la naturaleza del virus material y específico que está siendo concentrado.
Además, la eficacia de los métodos de inactivación viral se evalúa utilizando métodos estadísticos. Entre estos métodos se encuentra el valor de reducción de registros (LRV) que indica el grado en que se ha reducido la carga del virus. Por ejemplo, una reducción de 3 LRV significa que la carga viral ha sido reducida por un factor de 1.000. Además, el tipo de muestra que se pretende utilizar debe ser altamente purificado y virtualmente libre de agentes infecciosos.
Además, se espera que las crecientes incidencias de enfermedades autoinmunes propelan la demanda de inactivación viral. Por ejemplo, la American Autoimmune Related Diseases Association (AARDA), alrededor de 50 millones de estadounidenses tienen al menos una o varias enfermedades autoinmunes, donde aproximadamente el 75% de los afectados son mujeres. Así pues, se prevé que el aumento de la demanda de inactivación viral como adyuvantes inmunostimulantes y agentes antifúngicos en las formulaciones de vacunas dirigidas a enfermedades autoinmunes e infecciosas aumente las estadísticas del mercado durante el período previsto.
Dinámica del mercado:Conductor: La creciente tasa de trastornos autoinmunes y enfermedades infecciosas entre la población aumenta la demanda de inactivación viral en la fabricación biofarmacéutica para enfoques o tratamiento personalizados. Además, las crecientes inversiones de las empresas biofarmacéuticas en términos de seguridad y eficacia de las intervenciones de drogas también aumentan la demanda del mercado. Además, el aumento de los gastos en desarrollo de los últimos métodos, como la nanofiltración, y el tratamiento de pH bajo para ofrecer niveles más altos de seguridad médica en comparación con los métodos convencionales, también impulsa el crecimiento del mercado de inactivación viral.
Restricción: Los elevados costos de desarrollo y aplicación de los métodos de inactivación viral obstaculizan principalmente la adopción a gran escala del mercado. Estos costos costosos afectan principalmente la demanda de inactivación viral, especialmente en los países de ingresos medianos debido a necesidades adicionales de cumplimiento. Además, a pesar del uso de métodos validados de inactivación viral, las preocupaciones relacionadas con la inactivación incompleta de virus también limitan la adopción amplia de tal inactivación viral, especialmente en aplicaciones críticas como la producción de vacunas y productos sanguíneos.
Oportunidades: Se espera que el alcance de los avances en los métodos de inactivación viral existentes ofrezca oportunidades lucrativas para el crecimiento del mercado durante el período previsto. Además, se prevé que se preste mayor atención a las inversiones en tecnologías emergentes utilizadas para producir biológicos y biosimilares para crear oportunidades de estadísticas de mercado en términos de producción efectiva de productos farmacéuticos de conformidad con las normas y protocolos.
Inactivación viral Cobertura del informe:Report Attributes | Detalles del informe |
Calendario de estudio | 2017-2030 |
Tamaño del mercado en 2030 (USD Billion) | 1.208.22 Millones |
CAGR (2023-2030) | 12,3% |
Año base | 2022 |
Por método | Inactivación solvente/detergente, Pasteurización (Heating), Inactivación de pH acidic |
Por producto | Kits, Reagentes, Sistemas, Servicios |
By Application | Productos de sangre, productos de células madre, productos de tejido, vacunas y terapia, productos de terapia celular y genética |
Por fin de uso | Contract Research Organizations, Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Academic Research Institutes, Others |
By Geography | - Asia y el Pacífico [China, Asia sudoriental, India, Japón, Corea, Asia occidental]
- Europa [Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, Rusia, España, Países Bajos, Turquía]
- América del Norte [Estados Unidos, Canadá, México]
- Oriente Medio y África [GCC, África del Norte, Sudáfrica]
- América del Sur [Brasil, Argentina, Columbia, Chile, Perú]
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Jugadores clave | Thermo Fisher Scientific Inc., Sigma-Aldrich (Merck KGaA), VWR International, LLC, Pall Corporation (Danaher Corporation), Rad Source Technologies, Sartorius AG, Texcell, WuXi Biologics, Macopharma |
Solicitud de muestraInactivación viral Segmentación del mercado:Por métodoEl segmento del método se divide en inactivación solvente/detergente, pasteurización (calentamiento), e inactivación de pH ácido. El segmento de inactivación solvente/detergente representó la mayor contribución de acciones a las estadísticas del mercado de inactivación viral en 2022. En las últimas circunstancias, el método solvente/detergente encuentra un uso importante utilizado en la producción de proteínas recombinantes y proteínas humanas-plasmaâ €\"degeneradas. Tal dependencia completa del solvente o detergente para solubilizar una estructura de membrana lipídica de sobre viral resulta en la prevención de un virus de la infectación o unión a las células, lo que hace que el virus inactivo. Así, el factor antes mencionado atribuye al crecimiento segmentario, lo que aumenta el crecimiento general del mercado. Además, se prevé que el segmento de pasteurización (calentamiento) también apoyará el crecimiento del mercado durante el período previsto en términos de volumen y valor. La pasteurización ha estado a la vanguardia de la industria biofarmacéutica en términos de una estrategia de mitigación del riesgo viral para la prevención de eventos costosos de contaminación. Por consiguiente, se estima que esa dependencia pesada de la pasteurización para mantener la calidad de los productos contribuye al crecimiento segmentado.
Por productoEl segmento de productos se clasifica en kits, reactivos, sistemas y servicios. Se calcula que el segmento de los kits contribuirá considerablemente al crecimiento del mercado durante el período previsto. Estos kits juegan un papel crucial en la realización de pruebas sobre suero, orina, plasma, saliva y otras muestras con facilidad, incluso en los entornos de cuidado doméstico, se espera que aumente el crecimiento segmentario. Además, se prevé que el segmento de sistemas registrará el CAGR más rápido durante el período de previsión. Los sistemas para la inactivación viral son totalmente automatizados que proporcionan la capacidad de completar la inactivación del virus del pH bajo en términos de flujo de la elución continua con menor implicación del operador. Además, se proyecta el uso favorable de tales sistemas de inactivación viral para operaciones en modo continuo o lote para instalaciones flexibles ajustadas para apoyar el crecimiento segmentado.
By ApplicationEl segmento de aplicación se clasifica en productos sanguíneos, productos de células madre, productos de tejidos, vacunas y tratamientos terapéuticos, productos celulares y de terapia génica. El segmento de vacunas y terapéuticas contribuyó al crecimiento del mercado en 2022. La gran adopción de vacunas y terapéuticas inactivadas para la eliminación de gérmenes específicos causantes de enfermedades apoya la demanda de tales vacunas atenuadas en vivo. Además, se estima que el segmento de los productos sanguíneos contribuye significativamente al crecimiento del mercado durante el período previsto. Se espera que la demanda favorable de inactivación patógena de productos sanguíneos como plaquetas, plasma, glóbulos rojos y derivados del plasma para reducir los riesgos infecciosos a un receptor apoye el crecimiento segmentario en términos de seguridad y eficacia médica.
Por usuario finalEl segmento de uso final comprende las organizaciones de investigación contractual, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, los institutos de investigación académica y otros. La serie de sesiones de las organizaciones de investigación de contratos (CRO) contribuyó con la mayor contribución de las partes al crecimiento del mercado en 2022. El aumento de los gastos en la producción de nuevos productos terapéuticos biológicos por estos CROs apoya la demanda de inactivación viral para inactivar virus envueltos en lípidos dentro de tales tratamientos. Además, se espera que el segmento de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas apoye el crecimiento del mercado de inactivación viral en términos de volumen. La alta dependencia de los virus como vectores para la creación de productos farmacéuticos requiere inactivación de virus para eliminar sus partes patógenas sin obstaculizar las capacidades de entrega de genes, que se prevé para impulsar la demanda de inactivación viral por las organizaciones farmacéuticas y biotecnológicas.
Por RegiónEl segmento regional incluye Asia Pacífico, América del Norte, Europa, América Latina y el Oriente Medio y África. América del Norte domina el mercado de la inactivación viral en términos de mayor cuota de mercado sobre el 41,6% en 2022. Esto se debe a la prevalencia a gran escala de tecnologías médicas avanzadas, junto con el aumento de los conocimientos especializados en investigación y desarrollo de métodos avanzados de inactivación viral, centrándose en la eficiencia.
Sin embargo, se prevé que Asia Pacífico exhiba el CAGR más rápido durante el período previsto. Los factores atribuidos a ese crecimiento de mercado en la región de Asia y el Pacífico son una mayor prevalencia de enfermedades crónicas y los crecientes gastos de gobiernos y empresas privadas en el desarrollo de la infraestructura sanitaria.
Inactivación viral Paisaje competitivo del mercado:El mercado de la inactivación viral es un mercado altamente competitivo debido a la gran presencia de jugadores de mercado establecidos. Estas empresas ofrecen una amplia gama de productos y servicios para satisfacer la creciente demanda de vacunas y otros productos biológicos. Además, se estima que el creciente enfoque en la seguridad de los productos y los pacientes empuja a estos jugadores de mercado hacia la introducción de productos biofarmacéuticos seguros y fiables. A continuación están las empresas que componen el último entorno de mercado
♪♪ Thermo Fisher Scientific Inc.
â €¢ Sigma-Aldrich (Merck KGaA)
â €¢ VWR International, LLC
â €¢ Pall Corporation (Danaher Corporation)
â €¢ Rad Source Technologies
Sartorius AG
Texcell
# WuXi Biologics
# Macopharma
Novedades recientes:♪♪ En febrero de 2022, HPG Co., Ltd. ha lanzado un nuevo producto llamado Epigallocatechin Gallate que es una solución soluble en agua y tiene una excelente estabilidad de almacenamiento. Se calcula que el lanzamiento ayudará a la empresa a introducir varias innovaciones de inactivación viral en diferentes condiciones ambientales.
• En marzo de 2022, Thermo Fisher Scientific introdujo un último medio de transporte viral que permite la rápida inactivación y transferencia del virus SARS-CoV-2. Tal inactivación se logra equilibrando el uso de ARN viral en métodos de prueba de diagnóstico in vitro.
â €¢ En noviembre de 2022, Merck invierte aproximadamente 290 millones de euros en su capacidad de prueba de bioseguridad ubicada en Rockville, Maryland, EE.UU. Se espera que esa inversión en una instalación de pruebas aumente considerablemente la capacidad de la empresa para realizar pruebas de bioseguridad junto con la prestación de servicios de desarrollo analítico.